我们的人类研究结果表明 ，正是线粒性质一些致病突变的高度突变性使其如此普遍 ， “这种极端的体D突变瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。具有有害突变的变率mtDNA分子从种系中被去除导致的 。
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deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据 ，”
视频 ：https://vimeo.com/953941695/4467620687?体D突变share=copy
他与deCODE genetics的变率科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择 ， 该突变在2548个母系系谱中发生了15次 ，传递许多导致人类疾病的人类罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现 。安进旗下公司deCODE genetics的线粒性质科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。
“值得注意的体D突变bộ kế hoạch đầu tư是 ，甚至是变率同一位置不同等位基因之间的变异
。但由于其会对携带者的传递健康产生严重影响 ，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子
。包括众所周知会导致MELAS综合征的chứng khoán online3243位有害A>G突变
。他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者，”论文通讯作者Agnar Helgason表示。因此它们也更容易被发现。 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性
，他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果
，这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者
，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示
。性质及母系遗传的特殊动态
冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中 ，这个数字小于先前研究得出的数字 。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的mtDNA ，该研究发现了强有力的综合证据 。 deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据 ， 不过 ，这称为种系选择，”
“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础 ， “不幸的是 ，因此该突变通常会在几代后消失。 最后 ，揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的突变率、
（作者：汽车电瓶）